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安全管理ポジション
- 採用企業名
- 医療機器商社
- 職種
-
メディカル・バイオ - 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
医療機器の市販後安全管理業務
・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集
・分析・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
・行政への不具合報告および現場対応サポート
・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進■休日:完全週休二日制, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
-
・医療業界企業での就業経験がある方
尚可:医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP)の知識がある方■職種未経験者:可
- 年収
- 400万円 - 550万円
品質保証
- 採用企業名
- 医療機器商社
- 職種
-
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
■医療機器の品質保証業務
・医療機器の品質問題に関する業務
-問題点の洗い出し
-製造元への改善要求
・協議・調整 -アップデート
・回収の検討と運営・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理
-ISO13485
・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応
-教育訓練計画・実施■休日:完全週休二日制, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
-
【必須】
※①②いずれも満たしている方尚可
①品質保証に関する業務経験のある方(業界不問)
②英語スキル(読み書き必須)
【尚可】
・医療業界の就業経験
・英語力(会話)■職種未経験者:不可
- 年収
- 400万円 - 700万円
- 語学力
-
英語力:初級以上
固形製剤 包装オペレーター
- 採用企業名
- 川越製薬株式会社
- 職種
-
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
固形製剤(錠剤およびカプセル)の包装オペレーターを募集しています。具体的な業務内容は以下の通りです。
・PTP ライン(ブリスターマシン、シート集積装置、バンド機、ピロー包装機、カートニングマシン、印字・検査装置)での包装作業
・ボトルライン(錠剤充填機、キャッパー、ラベラー、カートニングマシン、印字・検査装置)での包装作業
・生産に関する記録の作成や手順書の作成、生産資材の準備
・工程改善(設備、生産効率、安全性の向上、GMP 適合性の向上)
・新製品の導入作業
当社工場は、最新の医薬品 GMP(Good Manufacturing Practice: 適正製造規範)に則り、有効性・安全性が確保された高品質な医薬品の供給を使命としております。こうした中で専門知識やスキルを高め、人々の健康に寄与する喜びを日々感じていただけます。■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
- 求める経験
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〇必須
生産現場での機械オペレーション経験があり、特に医薬品製造、包装の経験が 1 年以上ある方
〇推奨
・医薬品 GMP(Good Manufacturing Practice: 適正製造規範)に精通している方
・包装設備メーカーでの業務経験がある方
・機械、電気など専門的な知識をお持ちの方
・生産工程のリーダー経験をお持ちの方
・チーム作りに長けている方■職種未経験者:不可
- 年収
- 530万円 - 800万円
- 語学力
-
英語力:初級以上英語の読み書き能力がある方が望ましい
英語コミュニケーションに興味がある方
カスタマーサービス
- 採用企業名
- 川越製薬株式会社
- 職種
-
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
■募集内容■
CDMO(医薬品製造受託会社)のカスタマーサービス担当者として、委託元の顧客と川越工場の“繋ぎ役”になって頂ける方を募集しています。入社後は次の業務をご担当頂きます。
・各顧客とのサプライチェーン(入出荷、生産計画)に関わる連絡や交渉の窓口になる
・各顧客からデマンド、PO(発注)を受理し、生産計画担当者と連携を取って納品日と数量の確認を行う
・各顧客及び倉庫物流担当者と協力して、原料/バルク入荷をスケジュール調整する
・生産計画担当者と協力して、原料/バルク入荷状況、生産キャパシティ、POの日付、などから生産計画を調整する
・各顧客及び倉庫物流担当者と協力して、完成品の納品日をスケジュール調整する
カスタマーサービス機能は、現在サプライチェーン組織に属しており、顧客と川越工場と繋ぐ唯一の窓口です。
顧客との懸け橋になって頂くだけではなく、社内の多くのステークホルダーとの調整や交渉を経て、顧客にとっても川越工場にとってもWin-Winの関係を導き出す重要な役割を担います。■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
- 求める経験
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〇必須
・ 医薬品工場又はそれに類する施設におけるサプライチェーン又はカスタマーサービスの経験
・ 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
・ 基本的なPC関連スキル(Word/Excel/PowerPoint/Outlook)
〇推奨:SAPを用いた業務の経験
〇求める人物像
・ 社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方
・ 自社、顧客間で偏った物事の見方ではなく俯瞰的に判断し、お互いの利益を導き出す姿勢がある方
・ ビジネス環境の変化に前向きな方
・ 向学心のある方
〇英語
・英語の文書の読み書きができる
・英語で会議参加や会話が出来ると更に良い(必須ではない)■職種未経験者:不可
- 年収
- 530万円 - 900万円
- 語学力
-
英語力:初級以上英語の読み書き能力がある方が望ましい
英語コミュニケーションに興味がある方
品質管理
【埼玉】医療機器(検体検査)装置受け入れ、保守、カスタマーサポート
QC Specialist
- 採用企業名
- 川越製薬株式会社
- 職種
-
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
医薬品工場における品質管理業務全般。具体的には以下の通り。
(1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務
(2)医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(3)医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(4)市販後医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(5)品質管理システムの維持管理■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
- 求める経験
-
〇必須
・医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上)
・医薬品GMPに関する知識
・基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
・基本的なPC関連スキル(WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook)
〇推奨
・分析法移管または分析法バリデーションの実施経験
・洗浄バリデーションの実施経験■職種未経験者:不可
- 年収
- 550万円 - 900万円
- 語学力
-
英語力:中級以上英語による文書の読み書きができる
会議に参加し、意思疎通ができることが望ましい
Project Manager/施工管理
- 採用企業名
- 外資大手医療機器メーカー
- 職種
-
営業 - 医療機器営業
技術系(機械設計・製造技術) - セールスエンジニア
技術系(機械設計・製造技術) - サービスエンジニア
メディカル・バイオ - テクニカルサポート・アプリケーションスペシャリスト
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
愛知県 大阪府 埼玉県 東京都
- 仕事内容
-
■目的:
・製品導入プロセスを順守し、装置が安定稼働する環境を整えることにより、顧客および患者に安心・安全を提供する。
・プロジェクトプロセスを円滑に進めることにより、顧客および社内部署との調整を適正に行い、受注から検収までを的確に管理する。
■責任と権限:
・受注後のプロジェクトオーナーとしての、関係部署とのコミュニケーションを行う。
・契約納期を見据えた、スケジュール管理を行う。
■職務内容:
・他のメンバーの簡単なプロジェクトサポートを行う。
・すべてのモダリティの様々なケースのプロジェクトを担当する。
・受注前活動としての現地調査を的確に行い、装置の安定稼働のためのコストを算出する。
・受注後はプロジェクトオーナーとして社内プロセスを円滑に管理する。
・顧客と工事および工程の調整を行い、納期を順守する。
・協力業者を管理・監督し工事品質および工程を順守する。
・プロジェクト対し建築基準法、消防法、建設業法、医療法などを順守する。
・検収内容を把握し、期日内に検収を受けられるようにする。
・新築工事案件などで同社管理下の施工でない場合でも、設計事務所やゼネコン担当者と打ち合わせを行うことにより、装置の設置基準を守った環境を整える
・Planning Guideなどの英文マニュアルを確認し必要な設置環境を把握する。
・エリアの他部署(営業・CS)とコミュニケーションとり、連携をしてプロジェクトを遂行する。■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
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■スキルと資格
専門知識:
・建設・電気・空調・X線防護・電波シールドなどの技術的専門知識を有することModality(CT、MR、MI、X-ray)の据付知識を有すること
・建設関連法(建設業、消防法、内線規程など)、薬機法、医療法などで設置に関連する知識を有すること
スキル:
・顧客・社内関連部署とコミュニケーションが円滑に行えること
・スケジュール管理が適切に行えること
・優先順位を正確に判断し、業務を遂行できること
・CAD(AutoCAD)の簡単な図面修正を行えること
・建築図面の記載内容を正確に理解できること
・建築見積りの内容を正しく理解できること
・設計事務所・ゼネコンと対等に協議を行いことができること
・建築系施工管理技士相当のスキルがあること
業界経験:
・施工管理、プロジェクト管理などの業務経験が3年程度あること
・PM(競合他社も含めて)3年以上の経験を有すると尚可
※入社後、1級施工管理技士取得者(建築・管工事・電気工事)
※PM Basic Training(国内) のCertificate取得を目指していただきます。■職種未経験者:不可
- 年収
- 500万円 - 800万円
- 語学力
-
英語力:初級以上
プロセス開発研究リーダー
- 採用企業名
- 大鵬薬品工業株式会社
- 職種
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メディカル・バイオ - 薬事申請
メディカル・バイオ - CMC薬事
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引する。治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードにも対応する。
具体的な職務内容:
原薬製造方法(化学合成)の確立、出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得、内製品目に対する技術サポート、外製品目に関する開発・製造委託先コントロール業務、外部委託先の選定、テーマ担当窓口、グローバルにおける治験申請及び新薬申請業務■休日:完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日
- 求める経験
-
【必須(MUST)】
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
・コミュニケーションスキル(異文化理解力)
【歓迎(WANT)】
・承認申請経験
・英語力(資料作成,プレゼン,メール等)
・薬事規制の知識
・若手研究員の指導育成経験(できれば3年以上)
【望ましい人物像】
・対人調整力を持ち,社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
・自責思考で仲間のために汗をかける■職種未経験者:不可
- 年収
- 600万円 - 1200万円
- 語学力
-
英語力:中級以上
CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー(埼玉勤務)
- 採用企業名
- 大鵬薬品工業株式会社
- 職種
-
技術系(機械設計・製造技術) - 製造技術(機械)
技術系(機械設計・製造技術) - 生産技術(機械)
メディカル・バイオ - CMC薬事
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。
この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。
大鵬薬品工業では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。
今回、上記業務を担当いただける人財を募集します。■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
- 求める経験
-
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。
・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力。
・TOEIC600以上レベルの英語力。■職種未経験者:不可
- 年収
- 600万円 - 1200万円
- 語学力
-
英語力:初級以上TOEIC:600点以上
治験薬GMPの品質保証 ※指導職・管理職(候補)
- 採用企業名
- 大鵬薬品工業株式会社
- 職種
-
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - CMC薬事
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
大鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。
CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保証を主な業務としております。海外開発品目増加に伴い、社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所の調査及び監査結果をベースに分析・改善提案する業務が増加することから、CMC業務の経験を持ち委託製造所のFDA査察等の助言ができるオーディターを求めています。■休日:週休二日制, 祝日, 年末年始, 日
- 求める経験
-
必須(MUST)
・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上
・CMC(原薬、製剤)研究経験(3年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(3年以上)
・薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識
・海外製造所への査察実績(海外出張可能な方.FDA査察を受けたことも含む複数回)
・英語を用いた業務経験(読み書き会話 ビジネスレベル)
歓迎(WANT)
・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識
・医薬品あるいは治験薬製造における品質保証
・国内または海外における査察実施経験のある方
<望ましい人物像>
・事実に基づいた分析,判断力,理解力を有する方
・対人調整力を持ち、社内外関係者と良好に関係が構築できる方
・主体的・積極的に仕事に取り組み、自ら判断できる方
・戦略・論理的思考力のある方
・新たな仕事環境へのチャレンジ意欲のある方■職種未経験者:不可
- 年収
- 600万円 - 1200万円
- 語学力
-
英語力:中級以上
生産技術業務(原薬)
- 採用企業名
- 大鵬薬品工業株式会社
- 職種
-
技術系(機械設計・製造技術) - 製造技術(機械)
技術系(機械設計・製造技術) - 生産技術(機械)
メディカル・バイオ - CMC薬事
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
埼玉県
- 仕事内容
-
生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。
今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。
【職務内容】
1.原薬の製造方法及び試験方法の技術移転
2.原薬製造のプロセスバリデーション
3.原薬の製造スケールアップ/スケールダウン
4.既存製品のプロセス/品質改善検討
5.既存品の一変申請/軽微変更届対応
6.包装形態・デザイン設計■休日:完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日
- 求める経験
-
【必須(MUST)】
以下の実務内容に従事した経験が5年以上
1.HPLC/GCを用いた分析
2.処方検討
3.生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤)
4.技術移転
5.製造/包装ラインの導入
6.CTD作成
【歓迎(WANT)】
・各国regulationに関する知識
・英語力(speaking,writing,listening)
・国内外CMO/CROとの折衝経験
<望ましい人物像>
・将来のポスト管理職,部門長を目指す方
・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ,交渉力を有する方
・既存手法にとらわれることなく,新たな分野に積極的にチャレンジできる方
・状況に応じた判断が行える方■職種未経験者:不可
- 年収
- 600万円 - 1200万円
- 語学力
-
英語力:初級以上
非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員 / QMS NON- ACTIVE MEDICAL DEVICES AUDITOR
- 採用企業名
- テュフズードジャパン株式会社
- 職種
-
技術系(機械設計・製造技術) - 品質管理・品質保証(技術系)
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - テクニカルサポート・アプリケーションスペシャリスト
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
愛知県 秋田県 青森県 千葉県 愛媛県 福井県 福岡県 福島県 岐阜県 群馬県 広島県 北海道 兵庫県 茨城県 石川県 岩手県 香川県 鹿児島県 神奈川県 高知県 熊本県 京都府 三重県 宮城県 宮崎県 長野県 長崎県 奈良県 新潟県 大分県 岡山県 沖縄県 大阪府 佐賀県 埼玉県 滋賀県 島根県 静岡県 栃木県 徳島県 東京都 鳥取県 富山県 和歌山県 山形県 山口県 山梨県
- 仕事内容
-
【業務内容】
MHS Auditorとして医療機器・医療用具に関する国内外の法規制及び国際 (地域)規格への適合性評価 (ISO13485, CEマーキング, 医療品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)をお任せします。
※『非能動医療機器』とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品(IVD 臨床検査薬)も非能動医療器機器となります。
【業務の流れ】
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。■休日:完全週休二日制
- 求める経験
-
【必須(MUST)】
・学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学、材料工学等)
・医療機器 / IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。または、医療機器 / IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験など
・中級程度の英語力(TOEIC 600程度)、日本語能力(母国語レベル)
【歓迎(WANT)】
・滅菌や微生物に関する知識、経験
・生物学的安全性試験・評価に関する知識、経験
・医療機器 / IVDの臨床開発、臨床評価に関する知識、経験
・英語でのコミュニケーション力(会議への参加、プレゼンテーションなど)
・海外関連業務の経験
【求める人物像】
・コミュニケーションスキルが高い方
・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方
・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方
・メーカーのパートナーとして、製品開発を側⽀⽀援する立場で活躍したい方■職種未経験者:不可
- 年収
- 500万円 - 800万円
- 語学力
-
英語力:中級以上
医療機器(能動)品質マネジメントシステム審査員
- 採用企業名
- テュフズードジャパン株式会社
- 職種
-
技術系(機械設計・製造技術) - 品質管理・品質保証(技術系)
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - テクニカルサポート・アプリケーションスペシャリスト
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
愛知県 秋田県 青森県 千葉県 愛媛県 福井県 福岡県 福島県 岐阜県 群馬県 広島県 北海道 兵庫県 茨城県 石川県 岩手県 香川県 鹿児島県 神奈川県 高知県 熊本県 京都府 三重県 宮城県 宮崎県 長野県 長崎県 奈良県 新潟県 大分県 岡山県 沖縄県 大阪府 佐賀県 埼玉県 滋賀県 島根県 静岡県 栃木県 徳島県 東京都 鳥取県 富山県 和歌山県 山形県 山口県 山梨県
- 仕事内容
-
MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。
(ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査■休日:完全週休二日制
- 求める経験
-
・学士あるいは修士(電気・電子系学科、情報工学、臨床工学、能動医療機器の技術に関連する学位保持者)
・医療機器メーカー、医療機器部品メーカー、医療機器受託設計・製造メーカーにおいて、設計開発・評価、生産技術、品質保証等の業務経験をお持ちの方
・ソフトウェアメーカー等で、医療機器ソフトウェアの設計開発・評価業務の経験をお持ちの方
・英語を使って業務をされている方(目安:TOEIC 550点以上)■職種未経験者:不可
- 年収
- 500万円 - 800万円
- 語学力
-
英語力:初級以上
技術営業
- 採用企業名
- ナティアス
- 職種
-
営業 - 診断薬営業・ライフサイエンス営業
メディカル・バイオ - テクニカルサポート・アプリケーションスペシャリスト
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
愛知県 秋田県 青森県 千葉県 愛媛県 福井県 福岡県 福島県 岐阜県 群馬県 広島県 北海道 兵庫県 茨城県 石川県 岩手県 香川県 鹿児島県 神奈川県 高知県 熊本県 京都府 三重県 宮城県 宮崎県 長野県 長崎県 奈良県 新潟県 大分県 岡山県 沖縄県 大阪府 佐賀県 埼玉県 滋賀県 島根県 静岡県 栃木県 徳島県 東京都 鳥取県 富山県 和歌山県 山形県 山口県 山梨県
- 仕事内容
-
独自の核酸製造技術によって、多様な核酸を製造し、医療に貢献する核酸医薬品CDMOのリーディングカンパニーを目指し、下記の業務を推進いただきます。
【お任せしたいミッション】
・顧客からの引き合い対応、新規開拓営業
・展示会への出展対応
・魅力的な販売促進ツールの作成と管理
・提案書、見積の作成、取り纏め、価格、条件の交渉
・契約書作成・条件交渉
・トラブル・シューティング対応■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
-
【必須要件】
・医薬原薬・原料又は化学品等のB to Bの営業経験
・Microsoft Office等による資料作成経験
【歓迎要件】
・医薬品CMO/CDMO、CROにおける営業経験をお持ちの方
・英語力をお持ちの方(海外のクライアントも多い為)
・核酸化学の専門性またはプロセス化学の知識がある方■職種未経験者:不可
- 年収
- 500万円 - 600万円
- 語学力
-
英語力:初級以上
カスタマーエンジニア
- 採用企業名
- 日系大手医療機器メーカー
- 職種
-
IT(PM・SE) - テクニカルサポート・フィールドサポート
技術系(機械設計・製造技術) - サービスエンジニア
メディカル・バイオ - テクニカルサポート・アプリケーションスペシャリスト
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
-
愛知県 福岡県 広島県 北海道 香川県 鹿児島県 熊本県 宮城県 宮崎県 長崎県 大分県 岡山県 大阪府 佐賀県 埼玉県
- 仕事内容
-
カスタマーエンジニアとして、各エリアにおける、同社製品の保守・メンテナンス業務をお任せします。
具体的な業務は、担当製品の【据え付け、保守点検、修理対応、保守契約営業活動、支社間における作業支援】
※スタッフ~マネージャーレベルまで幅広く検討させていただきます。
※各エリア1名ずつの採用予定
【担当製品】
①首都圏支社/東京:放射線治療システム
②関西支社/大阪 :検体検査装置
③中四国/岡山または香川:アンギオ装置
④九州地区/希望エリアでOKです:X線撮影装置(一般撮影・X線TV等)
⑤埼玉 :検体検査装置
⑥北海道/札幌 :X線撮影装置(一般撮影・X線TV等)
⑦中部/愛知県内 :検体検査装置
⑧東北エリア/宮城:CT装置
【魅力】
画像診断機器国内トップメーカーとして、多くの患者様/お客様の医療に貢献しています。
本ポジションは最先端の製品とともに顧客提供価値を高める仕事です。
顧客最前線での活躍により、新たなサービス価値提供など
医療機器サービスサポートのプロフェッショナルとしてのキャリアアップが可能です。
- 求める経験
-
★同業他社での各装置メンテナンス経験者を歓迎いたします。
・据え付け/修理/点検/他メンテナンス全般
・顧客など対人折衝能力など対人スキル
・保守契約に関する営業活動
・一般的なネットワーク知識
・マイクロソフトオフィスの専門的知識
<その他の歓迎条件>
・保守に関する教育を受けた方(上級レベル)
・他部署等での経験を経て業務のスキルアップや新しい人脈形成をしてきた方
・チームの取り纏め経験のある方
・病院部門長との交渉、クレーム対応経験のある方
・部下や後輩の教育・育成に携わった経験のある方■職種未経験者:不可
- 年収
- 500万円 - 970万円
- 語学力
-
英語力:不問
- 1
WEBではお伝えできない情報を、
戦略的な観点からお伝えします
JACでは、気になる企業の 同業他社との比較により、その企業や求人の採用傾向など 特長をより明確に知ることができます。
求人の観点 | A社 | B社 | CD社・・ |
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採用される方の属性 | XXXX | XXXX | |
採用される/されない方の違い | XXXX | XXXX | |
実年収の高低 | XXXX | XXXX | |
企業の戦略・成長性 | XXXX | XXXX |
JACでは、約1,000名ものコンサルタントが直接企業とコンタクトをとり、 求人のスペックだけではなく、社風や部・課・チームの雰囲気など気になる情報もお伝えしております。
求人の観点 | A社 | B社 | CD社・・ |
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年収傾向 | XXXX | XXXX | |
社内・部内の雰囲気 | XXXX | XXXX | |
上司の傾向 | XXXX | XXXX | |
本社・支社の関係性 | XXXX | XXXX |
JACは複数のコンサルタントが
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複数のコンサルタントがサポートするJACのコンサルティング
各職種のプロが多角的に
求人を紹介するので、
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求人だけなので
偏りや漏れが出ることがあります。